My girl.

อัพเดทเรื่องลูก...

ต้อมต้องขอบคุณสำหรับทุกๆคอมเม้น กำลังใจจากทุกๆคนในหน้าก่อนนะคะ
เชื่อว่าคนที่เป็นห่วง คงรอฟังข่าวว่าตกลงผลตรวจCVS ออกมาเป็นยังไง

ตลอดช่วงเวลาที่บินกลับมาถึงเมืองไทย เราก็กังวลเรื่องลูกมาตลอด
ถึงแม้ว่าจะพยายามทำใจและยอมรับมันแล้ว แต่ทุกๆคืนเรานอนไม่หลับเลย ฝันร้ายตลอด
เพราะคิดมาก คิดโทษตัวเอง ว่าเป็นเพราะเรารึเปล่าที่ทำให้ลูกในท้องต้องเป็นอย่างนี้

เสาร์ที่4 เราได้ไปหาหมอที่นี่ ตอนแรกกะว่าจะขอให้หมออัลตราซาวน์ ระหว่างรอผลจากเดนมาร์ก
แต่หมอแนะนำว่า รอให้เราได้ผลจากเดนมาร์กก่อนดีกว่า แล้วค่อยนัดหมอมาคุยกันอีกที

จนวันจันทร์ที่ 6มกรา ขากลับจากหัวหิน เย็นๆถึงบ้านพอดีกำลังจอดรถ ได้รับโทรศัพท์จากคุณหมอที่เดนมาร์ก
โทรมาบอกผลตรวจเซลล์รกของลูก ผลออกมาว่าลูกมีความผิดปกติทางพันธุกรรม
ความผิดปกตินี้มีชื่อว่า Turner's syndrome เป็นความผิดปกติของโครโมโซมเพศในเพศหญิง
คือมีโครโมโซมเพศหญิงขาดไปหนึ่งตัว ส่งผลให้เด็กมีความเสี่ยงที่จะเสียชีวิตในครรภ์
หรือถ้ารอดชีวิตออกมา ก็มีความผิดปกติทางร่างกายมากมาย ไม่มีฮอร์โมนเพศหญิง ร่างกายเหมือนเด็กผู้ชาย
คอเป็นพังผืด ไม่มีประจำเดือน และเป็นหมัน และไม่่โตเมื่อเทียบกับคนรุ่นเดียวกัน
รวมทั้งเสี่ยงต่อการเป็นโรคหัวใจ ปัญญาอ่อน พอเราได้ยินแบบนี้ก็ทรุดอีกรอบ รู้สึกแย่มาก สงสารเด็กจัง

ตอนกลางคืน เพื่อนฝนโทรมาหา ได้คุยกะฝนได้กำลังใจและข้อคิดดีๆ เตือนสติเราหลายๆอย่าง
ก็รู้สึกดีขึ้นมาก ต้องขอบใจเพื่อนมากๆ รวมทั้งเพื่อนๆในแกงค์ ที่ให้กำลังใจกันเหมือนกันทุกคน
และที่สำคัญที่สุด กำลังใจสำคัญของพ่อแม่และที่รัก
คืนนั้น นอนไม่หลับอีก เหมือนเดิม คิดมาก คิดมากๆๆๆๆ

อังคารที่ 7มกรา (วันนี้) หลังจากได้ผลจากเดนมาร์กเมื่อวาน
วันนี้ก็นัดเอาผลไปให้คุณหมอที่นี่ดู เราไปกันที่โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์
นัดหมอบ่ายสองครึ่ง เรารู้สึกอุ่นใจมากๆ เพราะมามี๊ไปกับเราด้วย ขอบคุณมี๊มากๆนะคะ
พอเจอคุณหมอ เอาผลให้ดู หมอก็บอกว่าโอเค งั้นขออัลตราซาวน์ดูกันเลย
พออัลตราซาวน์ดูกับพบว่า เด็กในท้องตัวบวมไปด้วยน้ำหมดแล้ว เคสเด็กที่เป็นเทอร์เนอร์ก็จะเป็นแบบนี้
เราตกใจ เพราะอาทิตย์ก่อนที่อัลตราซาวน์ที่เดนมาร์ก น้องยังตัวเล็กจิ๊ดเดียวอยู่เลย
วันนี้น้องบวมมาก คุณหมอบอกว่า ดูจากอาการแบบนี้แล้วเด็กคงจะมีชีวิตไม่เกินเดือนหน้า
น้องจะหยุดการเจริญเติบโตและเสียชีวิตในที่สุด เพราะอาการที่น้ำเต็มตัวไปหมดแบบนี้
จะไปกั้นการพัฒนาอวัยวะและร่างกายของน้อง ดูแล้วยังไงน้องก็ไม่มีชีวิตอยู่ถึงวันคลอดแน่นอน
มันเศร้านะ แต่ต้องทำใจและยอมรับ และเตรียมร่างกายให้พร้อมให้เร็วที่สุด
เพื่อที่จะพร้อมให้น้องมาเกิดใหม่กับเราอย่างแข็งแรง สมบูรณ์ที่สุดเช่นกัน

เราถามหมอว่า สาเหตุของโรคนี้เกิดจากอะไร หมอบอกว่าไม่มีสาเหตุ ไม่ต้องโทษฝ่ายใคร
ไม่ได้เกิดจากยีนส์ หรือกรรมพันธุ์พ่อแม่ มันแค่เกิดขึ้นมาเอง
เราถามต่อเรื่อง ความเสี่ยงที่จะเกิดเหตุการณ์แบบนี้อีกในการท้องครั้งต่อไป
หมอเปรียบเทียบให้ฟังว่า เคสแบบนี้มันเหมือนกับว่า เราถูกลอตเตอรี่รางวัลที่1
ซึ่งมันไม่ได้เกิดขึ้นง่ายๆ แล้วยังไม่เคยเจอเคสที่คนถูกลอตเตอรี่รางวัลที่1 ติดต่อกันสองงวด
คราวต่อไป เชื่อว่าลูกจะมาอย่างปกติสมบูรณ์




.....